對海水中的痕量重金屬分析，常采用原子吸收法、分光光度法、極譜法、ICP—AES、ICP—MS等。分光光度法操作繁瑣，需要用四氯化碳或其它萃取劑萃取，造成環境的二次污染和人體毒害等問題；極譜法雖然測定方便，但不是很普及；ICP—AES和ICP—MS目前其價格昂貴，一般檢測機構還不具備條件。海水是一種含有大量氯化鈉、氯化鎂等高鹽分的復雜體系，石墨爐原子吸收分析海水樣品時，其鹽分和雜質對測定產生很強的干擾，表現為相當嚴重的背景吸收，給痕量測定造成較大誤差。解決該問題的主要方法，一種是通過樣品的預處理，使待測組分和基體組分分離，如溶劑萃取法¨ 、離子交換法、沉淀法等；另一種是加入基體改進劑 ，提高灰化和原子化溫度，以確保在灰化階段既能把干擾物質去除，又不損失被測物質。有文獻報道 ’ ，采用抗壞血酸、磷酸、磷酸二氫銨、硝酸鑭、硝酸鎂等作為基體改進劑，測定水、生物和土壤中的鉛、鎘。也有報道采用環己烷一MIBK萃取，硝酸反萃取富集對海水進行預處理，但操作繁瑣、預處理時間長、試劑用量大，且易造成試劑污染和待測物的損失。本試驗介紹了硝酸銨一硝酸鎂一磷酸二氫銨基體改進劑的方法和原理，有效地消除了海水中的復雜基體的干擾，達到直接進樣石墨爐法測定海水中的金屬鉛、鎘的目的。 |
