基于RT-qPCR 選擇性檢測水中活性病原菌
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發布時間：2020-12-25
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| 【中文關鍵詞】 | 逆轉錄定量PCR RNA 大腸桿菌 糞腸球菌 活性菌 |
| 【摘要】 | 環境水體中病原菌的快速檢測是有效控制與預防傳染性疾病暴發、保障水質衛生學安全的技術關鍵． 目前，病原菌傳統檢測方法是培養法，然而，研究發現，細菌在環境壓力下可以進入“具有活性但不可培養。 |
| 【部分正文預覽】 | 環境水體中病原菌的快速檢測是有效控制與預防傳染性疾病暴發、保障水質衛生學安全的技術關鍵． 目前，病原菌傳統檢測方法是培養法，然而，研究發現，細菌在環境壓力下可以進入“具有活性但不可培養( viable but nonculturable，VBNC) ”［1 ～ 4］的狀態，無法用常規培養法檢出，但VBNC 病原菌仍然保持代謝活性和致病性［5，6］，能夠在環境壓力解除后恢復其可培養性，引發嚴重的微生物安全風險［7，8］． 基于RNA 的PCR 技術是解決這一問題的途徑之一［9， 10］． 與DNA 相比，RNA 在環境中不穩定，半衰期甚至只有幾分鐘，因此RNA 可以作為活性病原菌存在的分子信標［11， 12］． 近年來，已有研究報道［13 ～ 20］選擇合適的RNA 作為目的基因，采用RT-qPCR 技術來測定活性病原菌．本研究以水環境中2 種典型 |
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