水中活性硅測定的影響因素分析及改進

鉬藍分光光度法是測定水中活性硅的常用方法，在弱酸性溶液中，活性硅與鉬酸銨反應生成硅鉬雜多酸（硅鉬黃），然后在草酸（H2C2O4）存在下，用硫酸亞鐵銨還原為硅鉬雜多藍（硅鉬藍）。硅鉬藍溶液顏色的深淺（吸光度）與溶液中活性硅的含量符合朗伯比爾定律， 用分光光度計在硅鉬藍特征吸收波長680 nm 下測得溶液的吸光度，即可求得溶液中活性硅的含量〔2〕。在鉬藍分光光度法中，H2C2O4起著重要作用，因為它能消除磷、砷等對測定水中活性硅的干擾， 并且C2O42-與Fe3+的配合， 降低了Fe3+/Fe2+的電位，從而提高了Fe2+的還原能力。

 

但筆者所在實驗室在用鉬藍分光光度法測定水中活性二氧化硅過程中，常會發現如下問題：分光光度計的“0”點與“100”點易漂移以及指針不穩定；各組溶液間色差不明顯， 均與空白顏色一樣顯淡黃色或均顯深藍色； 繪制硅標準溶液工作曲線時線性不好， 相關系數只能達到兩個9 等。筆者針對上述情況，對測定水中活性硅的影響因素進行了分析，并提出了相應的改進措施。