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金屬離子對多環芳烴酶促降解的影響作用

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【中文關鍵詞】超聲波細胞破碎儀  紫外分光光度法  黃桿菌  
【摘要】采用超聲波細胞破碎儀破碎獲得胞內酶、紫外分光光度法測定多環芳烴含量的方法研究了黃桿菌FCN2產生的胞內酶對多環芳烴蒽、菲、芘的酶促降解作用并對影響酶促降解的主要條件(pH、溫度、金屬離子的激活作用)進行了優化。
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 采用超聲波細胞破碎儀破碎獲得胞內酶、紫外分光光度法測定多環芳烴含量的方法研究了黃桿菌FCN2產生的胞內酶對多環芳烴蒽、菲、芘的酶促降解作用并對影響酶促降解的主要條件(pH、溫度、金屬離子的激活作用)進行了優化。研究結果表明:(1)對影響多環芳烴酶促降解的條件進行了優化。當pH為6、溫度為32℃時,胞內酶粗酶液對多環芳烴蒽、菲、芘的降解效果最好。(2)在pH為6、最佳溫度為32℃時,研究了Ca2+、Mg2+、Mn2+、Fe3+、Fe2+、Cu2+6種金屬離子對胞內酶粗酶液降解活性的影響作用。研究結果表明,Ca2+、Cu2+兩種金屬離子對蒽、菲、芘的酶促降解都可起到激活作用。Ca2+對胞內酶酶促降解不同底物的激活作用最為明顯;當向體系中加入的Ca2+為0.5mmol·L-1時,蒽、菲、芘的去除率可分別提高為不加金屬離子時的1.34倍、1.59倍、1.84倍。(3)通過測定米氏常數發現,當不加金屬離子時,以蒽、菲、芘為底物時粗酶液的米氏常數值分別為2.69×10--4、4.28×10--4、3.56×10--4mol·L-1;加入0.5mmol·L-1 Ca2+時的米氏常數值分別為1.54×... 

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