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飲水中不同價態砷的含量隨時間的變化

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【中文關鍵詞】砷價態  測量時間  氫化物發生原子熒光法    分析  
【摘要】2007年12月分別在內蒙古自治區和山西省砷中毒病區采集砷中毒病人家庭壓井水水樣33份,采用離子色譜氫化物發生原子熒光法對33份水樣在現場即刻測量iAs(Ⅲ)和iAs(Ⅴ)含量,水樣于-20℃保存10d后在實驗室進行了相應檢測;采用配對t檢驗分析不同時間的測量結果。
【部分正文預覽】

2007年12月分別在內蒙古自治區和山西省砷中毒病區采集砷中毒病人家庭壓井水水樣33份,采用離子色譜氫化物發生原子熒光法對33份水樣在現場即刻測量iAs(Ⅲ)和iAs(Ⅴ)含量,水樣于-20℃保存10d后在實驗室進行了相應檢測;采用配對t檢驗分析不同時間的測量結果。對2008年7月在內蒙古采集的10份水樣逐日測量了冷凍和室溫條件下iAs(Ⅲ)和iAs(Ⅴ)含量變化情況。結果表明,iAs(Ⅲ)含量現場即刻和10d后測量結果差別有統計學意義(t=6.291,P<0.001),10d后測量比現場即刻測量平均降低53.78μg/L,95%CI為36.36~71.19μg/L;iAs(Ⅴ)現場即刻和10d后測量結果差別有統計學意義(t=-4.327,P<0.001),10d后的測量結果比現場即刻測量平均增加23.75μg/L,95%CI為9.47~26.31μg/L;總砷現場即刻和10d后測量結果差別無統計學意義(t=0.806,P=0.426)。逐日測量結果表明iAs(Ⅲ)含量逐漸降低,iAs(Ⅴ)含量逐漸升高。水體基質不同及采樣、運輸和保存樣品的過程會造成iAs(Ⅲ)被氧化為iAs(Ⅴ),導致不能精確測量不同價態砷暴露水平,因此現場即刻測量砷可以更為準確地測量砷價態暴露水平。

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