不對稱聚乙烯醇縮丁醛超濾膜的形成 |
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【中文關鍵詞】 | 聚乙烯醇縮丁醛(PVB) 不對稱超濾膜 膜形成機理 浸沒沉淀相轉化法   |
【摘要】 | 采用浸沒沉淀相轉化法在二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)及二甲亞砜(DMSO)等4種溶劑下制備了聚乙烯醇縮丁醛(PVB)超濾膜,鑄膜液組成為PVB-溶劑二元體系,水為非溶劑. |
【部分正文預覽】 | 采用浸沒沉淀相轉化法在二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)及二甲亞砜(DMSO)等4種溶劑下制備了聚乙烯醇縮丁醛(PVB)超濾膜,鑄膜液組成為PVB-溶劑二元體系,水為非溶劑.利用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察了PVB膜的表面形貌與斷面結構,并對其滲透及分離性能進行了測試,同時著重討論了PVB膜表面結構的形成機理.結果表明,溶劑種類不僅決定了PVB-溶劑二元體系的熱力學穩定性,同時也影響了其成膜過程的動力學效應;PVB膜斷面結構受溶劑-非溶劑相互擴散速度的控制,而膜表面形貌則是鑄膜液平衡熱力學與成膜動力學結合的結果;不同溶劑的PVB超濾膜純水通量大小的順序依次為DMSO>DMAC>DMF>NMP,其截留分子量則分別在40 00050 000道爾頓之間. |
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